来曲唑 (FEMARA) 已在中国上市。它最早由诺华制药研发，2001 年 4 月首次在中国获批上市，用于绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗。随着国内医药产业发展，恒瑞医药等本土企业也成功研发并上市了来曲唑的仿制药，丰富了患者用药选择。
来曲唑作为重要的芳香化酶抑制剂，疗效显著且安全。临床研究表明，它能显著降低绝经后乳腺癌患者的复发率和死亡率，提高患者生存率和生活质量。在 HR 阳性、HER2 阴性的晚期乳腺癌患者中，ribociclib 加来曲唑一线治疗与安慰剂加来曲唑相比，显示出显著的总体生存获益。来曲唑临床应用广泛，除用于绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗外，还可用于晚期乳腺癌的治疗。并且通过与其他药物联合使用，能进一步提高疗效，降低不良反应发生率。
厄达替尼原研药由美国强生公司生产，价格相对较高，4mg28 粒规格的大约为 5402 美元。仿制药价格则更为亲民，市场上有多个厂商生产。比如老挝卢修斯生产的厄达替尼有三种规格，3mg28 片、4mg28 片和 5mg28 片，价格大约分别是 60 美元、68 美元和 80 美元一盒。不过，厄达替尼药品价格可能受汇率波动、地区差异等因素影响，实际购买时价格可能会有所变动。
厄达替尼需凭处方购买，且应由有癌症治疗经验的医生开启并监督治疗。它为片剂，每日口服一次。首次服药前需评估血液中的磷酸盐水平，之后每月监测一次。若血液中磷酸盐水平升高，医生可能采取减少剂量、给予磷酸盐结合剂降低磷酸盐水平或停止治疗等措施。若出现严重副作用，医生可能停药，但只要患者受益且副作用可控，就应继续治疗。
