厄达替尼（Erdafitinib）是一种用于治疗特定膀胱癌的药物。2019 年 4 月，厄达替尼获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准，用于治疗 FGFR3 或 FGFR2 改变的转移性或局部晚期膀胱癌。2024 年 1 月，FDA 又进一步扩大了其适应症范围。
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合法合规上市的版本：一些国家或地区的制药公司可能已经获得了生产厄达替尼仿制药的许可。例如，孟加拉耀品国际（DIL）和老挝东盟制药、老挝第二制药厂等都生产厄达替尼的仿制药版本。
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国外直邮：有些患者可能选择通过国外的药品供应商直接邮寄购买仿制药。这种方式需要确保供应商的合法性和药品的真实性。
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香港版本：中国香港市场上也有厄达替尼的销售，价格相对于美国版本可能会便宜一些。
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国内海外医疗服务机构：在中国，患者可以通过一些海外医疗服务机构的帮助获取厄达替尼。这些机构通常会提供一定的保障，确保药品的真实性和质量。比如康美莱全球找药，能够为您提供专业的药品咨询和购药服务。
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网络代购：一些在线平台或个人代购服务也可能提供厄达替尼仿制药的购买渠道。然而，这种方式风险较高，需要谨慎选择，确保药品来源的合法性和质量。
在购买厄达替尼仿制药时，建议在购买前咨询医生或专业人士的意见，并尽可能选择有良好口碑和正规认证的供应商。同时，应注意仿制药的生产日期、有效期和储存条件，以确保药品的安全性和有效性。
二、厄达替尼的治疗效果
研究 BLC3001 队列 1 评估了疗效，这是一项随机、开放标签试验，纳入了 266 名患有选定 FGFR3 改变的 mUC 患者，这些患者之前接受过 1 - 2 种全身治疗，包括 PD - 1 或 PD - L1 抑制剂。
患者按照 1:1 的比例随机分配接厄达替尼或研究者选择的化疗（多西紫杉醇或长春氟宁）。随机分组按区域、体能状态以及内脏或骨转移的存在进行分层。
与化疗相比，厄达替尼在 OS、PFS 和 ORR 方面有统计学上的显著改善。接受厄达替尼治疗的患者的中位 OS 为 12.1 个月，接受化疗的患者为 7.8 个月。接受厄达替尼治疗的患者的中位 PFS 为 5.6 个月，接受化疗的患者为 2.7 个月。接受厄达替尼治疗的患者的确认 ORR 为 35.3%，接受化疗的患者为 8.5%。
三、厄达替尼的服用方法
厄达替尼是一种口服片剂。通常每天服用一次，无论是否与食物同服。每天大约在同一时间服用厄达替尼。完全按照指示服用厄达替尼。服用剂量不得超过或少于医生规定的剂量，也不得超过医生规定的服用次数。整个吞下药片；不要劈开、咀嚼或压碎它们。如果在服用厄达替尼后呕吐，请勿再服用另一剂。继续您的常规给药方案。如果您出现某些副作用，您的医生可能会减少您的剂量或暂时或永久停止您的治疗。在未咨询医生的情况下，请勿停止服用厄达替尼。
厄达替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻止异常蛋白质的作用，该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。
