2024 年 10 月 11 日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康和艾伯维共同申报的奥拉帕利片上市申请获得受理，这一消息引起了广泛关注。

奥拉帕利作为一款 PARP 抑制剂，具有独特的作用机制。它能够阻断同源重组修复（HRR）缺陷的细胞 / 肿瘤中 DNA 损伤修复通路（DDR）。具体来说，使用奥拉帕利抑制 PARP 可导致 PARP 与 DNA 单链断裂结合，从而阻止复制叉的形成和崩塌，并导致 DNA 双链断裂和癌细胞死亡。此外，奥拉帕利还可能有助于增强免疫原性并增加抗肿瘤免疫反应的影响。

目前，奥拉帕利已在多个国家获批用于多个肿瘤类型。在中国，奥拉帕利于 2018 年首次获批上市，用于铂敏感复发性卵巢癌患者的维持治疗。此后，该产品陆续在中国获批多个适应症，包括 BRCA 突变晚期卵巢癌一线维持治疗、携带胚系或体细胞 BRCA 突变且既往治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者的治疗、与贝伐珠单抗联合用于 HRD 阳性晚期卵巢癌一线维持治疗。2024 年 1 月，奥拉帕利单药或与内分泌治疗联合用于胚系 BRCA1/2 突变的 HER2 阴性早期高危乳腺癌成人患者的辅助治疗新适应症上市申请也获得受理。

奥拉帕利的不断拓展适应症，为众多癌症患者带来了新的希望。对于卵巢癌患者来说，奥拉帕利在维持治疗和一线治疗中都显示出了良好的疗效，能够延长患者的无进展生存期，提高生活质量。在前列腺癌和乳腺癌的治疗中，奥拉帕利也为特定基因突变的患者提供了新的治疗选择。

然而，使用奥拉帕利也可能会出现一些副作用，如贫血、恶心、呕吐、疲劳等。患者在使用过程中应密切关注身体状况，如有不适及时告知医生。

随着医学的不断进步，PARP 抑制剂的研究也在不断深入。相信未来会有更多的适应症被开发出来，为更多的癌症患者带来福音。

如果患者对奥拉帕利的使用有疑问或者想要深入了解这种药物，可以考虑咨询专业的医生或药师。此外，还可以考虑康美莱全球找药。康美莱全球找药致力于为患者提供可靠的药品信息和购买渠道等相关帮助。