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首款!辉瑞长效血友病疗法获 FDA 批准
发布时间:2024-10-12

2024 年 10 月 12 日,美国 FDA 批准了辉瑞的马塔西单抗(marstacimab、Hympavzi),用于常规预防或减少 12 岁及以上血友病 A 和血友病 B 成人和儿童患者的出血,且这些患者体内不含凝血因子 VIII 与 IX 抑制剂(中和抗体)。


这一疗法的获批具有重大意义。它是首款只需每周一次皮下注射的血友病 B 疗法,为血友病患者带来了新的治疗选择和希望。

血友病是一种遗传性出血性疾病,患者由于凝血因子缺乏,容易出现频繁的出血情况,严重影响生活质量和健康。传统的治疗方法往往需要频繁的静脉注射凝血因子,给患者带来诸多不便。

马塔西单抗的出现,改变了这一局面。每周一次的皮下注射,不仅提高了患者的治疗依从性,也减少了频繁就医的负担。

对于血友病患者及其家庭来说,这无疑是一个重大的好消息。他们可以更加方便地进行治疗,更好地控制病情,减少出血风险,提高生活质量。

辉瑞的这一创新疗法为血友病治疗领域树立了新的标杆,也为未来的药物研发提供了新的方向和思路。

希望随着医学的不断进步,会有更多更好的治疗方法和药物出现,为血友病患者带来更多的福音。

让我们共同期待更多的医学突破,为患者创造更美好的未来。
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