2024 年 8 月 28 日，强生带来了令人振奋的消息，欧盟委员会（EC）批准了其双特异性抗体埃万妥单抗（Rybrevant，amivantamab）与化疗（卡铂和培美曲塞）联合使用，用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）外显子 19 缺失（ex19del）或外显子 21 中 L858R 替代突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这些患者此前接受过包括 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在内的治疗并发生疾病进展。与仅使用化疗相比，埃万妥单抗与化疗联合疗法是首个在该患者群体中显示出无进展生存期（PFS）显著改善的治疗方案。

埃万妥单抗是一款人源化 EGFR/MET 双特异性抗体，拥有多重抗癌作用机制。它不仅能够阻断 EGFR 和 MET 介导的信号传导，还能引导免疫细胞靶向携带激活性和耐药性 EGFR/MET 突变和扩增的肿瘤。该疗法早在 2021 年 5 月就获得了美国 FDA 的加速批准，用于治疗经 FDA 批准的检测发现 EGFR 外显子 20 插入突变、接受铂类化疗过程中或化疗后病情进展的局部晚期或转移性 NSCLC 成年患者。

肺癌一直是全球范围内严重威胁人类健康的疾病，非小细胞肺癌更是其中的主要类型。埃万妥单抗联合疗法的获批，为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的希望。这一突破有望降低脑转移的机率，提高患者的生存质量和预后。