2024 年 8 月 5 日，中国国家药监局（NMPA）官网传来重大喜讯，氢溴酸
吡西替尼片成功获批上市，为广大类风湿关节炎患者带来了新的治疗选择。
吡西替尼作为一款口服 JAK 抑制剂，在治疗类风湿性关节炎方面表现出色。此前，该药已在日本、韩国以及中国台湾地区获批上市，积累了一定的应用经验。
其针对
类风湿性关节炎患者的疗效在临床试验中得到了有力验证。在主要疗效终点——第 12 周 ACR20 反应率（美国风湿病学会评估类风湿关节炎改善的一项复合指标）方面，吡西替尼 100mg 组达到 57.7%，150mg 组更是高达 74.5%，均显著高于安慰剂组的 30.7%。这一数据清晰地表明了吡西替尼在改善患者症状、控制病情方面的显著优势。
而且，亚组分析结果同样令人振奋。无论患者是否同时使用 DMARD（改善病情抗风湿药），两种剂量的吡西替尼均能产生比安慰剂更高的 ACR20 反应率。这意味着吡西替尼在不同治疗背景下都能为患者带来切实的疗效提升。
类风湿关节炎作为一种慢性、全身性自身免疫性疾病，给患者带来了巨大的痛苦和生活不便。吡西替尼的获批上市，为这一顽疾的治疗带来了新的希望和可能性。
然而，药物的使用仍需在医生的指导下进行，医生会根据患者的具体病情、身体状况和其他相关因素，制定个性化的治疗方案。同时，在用药过程中，患者也需要密切关注自身的身体反应，定期进行复查和评估，以确保治疗的安全性和有效性。
相信随着医学研究的不断深入和药物研发的持续进步，会有更多更有效的治疗手段出现，帮助类风湿关节炎患者更好地控制病情，提高生活质量。
