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问替伊莫单抗能用医保购买吗

答莱特莫韦片与某些药物配伍可能有潜在相互作用，会引起严重不良反应或降低疗效。因此患者在接受该药品治疗前，应告知医生正在服用的药物，由医生诊断是否可同时服用多种药品。莱特莫韦片应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至50°C）的偏移86°F），该药品应存放...

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发布时间：2024-06-14
问替伊莫单抗治疗期间的禁忌和注意事项是什么

答米哚妥林可以治疗多种疾病，治疗AML需要采用联合用药，每天用阿糖胞苷和柔红霉素诱导的第8-21天用50 mg,口服，每天2次（间隔12小时）和用高剂量阿糖胞苷巩固的每个周期的第8-21天，米哚妥林可以一直使用直至疾病复发或不能耐受不良反应。米哚妥林治疗具有侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血...

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发布时间：2024-06-14
问尼莫司汀治疗胶质瘤的效果怎么样？

答阿哌沙班片（Eliquis）由百时美-施贵宝公司和辉瑞公司联合开发,是一种新型的口服Xa因子抑制剂,具有疗效好、选择性高、出血风险低的特点。阿哌沙班对Xa因子的抑制效果强,即使是与血栓结合的Xa因子也可被阿哌沙班抑制,继而阻止凝血酶原被激活为凝血酶。阿哌沙班片应在30℃以下的地方妥善保存。...

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发布时间：2024-06-14
问库潘尼西国内怎么买？

答阿哌沙班片推荐剂量为每次2.5mg，每日两次口服，以水送服，不受进餐影响。首次服药时间应在手术后12～24小时之间。在这个时间窗里决定服药具体时间时，医生需同时考虑早期抗凝预防VTE的潜在益处和手术后出血的风险。...

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发布时间：2024-06-14
问库潘尼西的作用是什么？

答图卡替尼的副作用：腹泻、手掌或脚掌红肿、疼痛、肿胀或出现红疹、水泡、口腔溃疡、食欲下降、腹部疼痛、恶心想吐、疲劳、肝功能检测指标水平上升、呕吐、头疼、贫血、皮疹、影响男性和女性的生育能力。...

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发布时间：2024-06-14
问库潘尼西副作用及处理措施是什么？

答维奈克拉片属于处方药，药物的使用，需要医生根据病人的身体情况、疾病情况等进行决定或调整，每个人使用的情况都是不同的，可能有的人需要长期甚至是终身服用。维奈克拉片用于急性髓细胞性白血病：≥75岁的成年人或合并症，第1天：每天一次100毫克。第2天：每天200毫克。第3天：每天一次400毫克。维奈克拉片...

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发布时间：2024-06-14
问库潘尼西怎么储存？

答罗氟司特的维持剂量：每日一片，剂量为500微克(mcg)，与或不与食物同服均可。开始治疗时，每日一次，剂量为250微克，持续4周。此后增加至每日一次，剂量为500微克，可降低部分患者的治疗中断率。使用罗氟司特治疗时的使用剂量、用药的疗程时间等会因为患者病情进展及身体状况的不同而产生差异，实际用药时可...

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发布时间：2024-06-14
问泽布替尼一次吃多了会有问题吗？

答奥滨尤妥珠单抗的使用方法：稀释并作为静脉输注给药。不要像静脉推或推注那样给药。慢性淋巴细胞白血病的剂量：在第1天为100mg，在第1周期的第2天为900mg，在第1周期的第8天和第15天为1000mg，在第2-6周的第1天为1000mg。滤泡性淋巴瘤的剂量：在第1周期第1天，第8天和第15天为1...

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发布时间：2024-06-14
问厄布利塞用药前为什么要使用抗病毒药物？

答腹泻，脱发，中性细胞减少，恶心，疲乏，皮疹和周围神经病是帕妥珠单抗治疗乳腺癌乳腺癌比较常见的副作用。帕妥珠单抗初始剂量为840 mg历时60分钟静脉输注。其后每3周420 mg历时30至60分钟静脉输注。建议患者遵医嘱用药，对症治疗，需注意帕妥珠单抗只静脉输注，严禁静脉推注或丸注给药。...

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发布时间：2024-06-14
问厄布利塞需要和食物一起服用吗？

答醋酸环丙孕酮片的副作用包括有：乳房触痛、疼痛、偏头痛、性欲改变、情绪抑郁、不耐受隐形眼镜、恶心、呕吐、阴道分泌物改变、各种皮肤疾病、体液潴留、体重变化、过敏反应、肝功能异常、血清甘油三酯升高等等。醋酸环丙孕酮片副作用的多与少、严重程度、产生时间都是由患者自身情况决定的。患者在醋酸环丙孕酮片治疗期间如...

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发布时间：2024-06-14
问厄布利塞会与哪些药物产生相互作用？

答司利弗明的疗效在一项63例复发或难治性儿科前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的单臂试验中得到证实，试验结果显示：在评估疗效的63例患者中，通过独立中心评价评估的确诊总体缓解率为82.5％，其中63％为完全缓解（CR）患者，19%为血液恢复不完全的完全缓解（CRi）患者。所有确诊CR的或CRi...

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发布时间：2024-06-14
问塞利尼索能降血压吗？

答FIGHT-202研究中，共入组了108例胆管癌患者，接受佩米替尼片13.5mg口服治疗。试验结果显示：佩米替尼片治疗显示出持久的肿瘤缓解。基于IRRC评估确认的客观缓解率（ORR）为37%；中位缓解持续时间（DOR）为8.1个月；中位无进展生存期（PFS）为7.0个月；中位总生存期（OS）达17....

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发布时间：2024-06-14

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