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主页 > 医药问答 > 肿瘤科 > 前列腺癌

问怎样判断恩杂鲁胺耐药了？

答乌司奴单抗用于治疗中度至重度斑块状牛皮癣成人患者，三项3期试验的研究结果显示：与现有药物乌司奴单抗、阿达木单抗及安慰剂相比，第16周时，Bimekizumab在清除皮肤方面具有显著的优越性，且能很好地实现快速反应(治疗第4周时的PASI 75)。在所有研究中，临床反应均维持长达一年，且安全性良好。...

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发布时间：2024-06-14
问恩杂鲁胺可以将PSA降到0吗？

答促甲状腺素α推荐的剂量方案是：两次剂量的0.9mg促甲状腺素α，仅在24小时内通过肌肉内注射给药。用注射用水复溶后，通过肌肉注射向臀部施用1.0ml溶液（0.9mg促甲状腺素α）。由于每位患者的病情进展、个人体质及对药物耐受程度不同，在使用促甲状腺素α治疗时的用药剂量、疗程时间等也会有差异，患者应严...

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发布时间：2024-06-14
问奥拉帕利治疗前列腺癌的原理？

答伊布替尼是全球范围内上市的第一个BTK抑制剂，至今已在美国和欧盟获准治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、复发的套细胞淋巴瘤(MCL)、Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）和边缘区淋巴瘤等。在中国，伊布替尼也已于2017年获准治疗CLL/SLL和复发的MCL，2021年...

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发布时间：2024-06-14
问恩杂鲁胺2023年的价格如何？

答乙型肝炎病毒感染（HBV）是一种常见的肝病,不及时治疗会导致肝硬化、肝衰竭和肝细胞癌等,影响患者的生命健康。替诺福韦（TDF）是一线型的抗HBV 药物,对HBV的复制能力能够有效抑制,可以显著减轻患者血清HBV的载量,同时,替诺福韦的耐药性比较低,具有非常显著的临床效果。...

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发布时间：2024-06-14
问恩杂鲁胺在中国上市了吗？

答BREXAFEMME是一种新型葡聚糖合成酶抑制剂，它将葡聚糖合成酶抑制剂的良好活性与口服和静脉注射给药的潜在灵活性结合在一起。BREXAFEMME是一种三萜类抗真菌药物，该药品获FDA批准用于治疗患有外阴阴道念珠菌病（VVC）的成年女性和初潮后女童。BREXAFEMME还被开发用于治疗主要由念珠菌和...

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发布时间：2024-06-14
问恩杂鲁胺治疗前列腺的效果怎么样？

答在开始治疗前，应确认有生殖潜能的女性是否怀孕。因为BREXAFEMME可能会对胎儿产生危害，患者在治疗期间需要采取有效的避孕措施。已经怀孕的患者应告知医生，由医生调整用药方案。已知对BREXAFEMME活性物质或该药品任一赋形剂有严重超敏反应的患者不可使用该药品治疗。使用BREXAFEMME治疗...

已帮助104人
发布时间：2024-06-14
问恩杂鲁胺的耐药时间是多久啊？

答注射用英夫利西单抗主要用于克罗恩病,类风湿关节炎,强直性脊柱炎，牛皮癣关节炎，溃疡性结肠炎。不同的病症，用药时间和剂量是不一样的，建议患者遵医嘱用药。药物长时间用都是有耐药性的，但由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医...

已帮助104人
发布时间：2024-06-14
问恩杂鲁胺和比卡鲁胺的区别是什么？

答Tivdak不良反应包括有：手脚麻木、刺痛、肌肉无力、出血、呼吸困难、呼吸急促、咳嗽、红细胞和白细胞计数减少、疲倦、恶心、脱发、流鼻血、肾功能血液检测发生变化、干眼症、凝血试验结果异常、腹泻、皮疹等等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用Tivdak治疗后产生副作用、副作用的严重程度也是不同。患者...

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发布时间：2024-06-14
问恩杂鲁胺耐药后怎么办？

答替诺福韦的注意事项：在使用替诺福韦（TDF）治疗前，患者应该进行一些相关的“基线”检查。替诺福韦治疗前的基线检查包括：乙肝血清学检查(乙肝五项)、HBV DNA、肝功能、肾功能、电解质(钾、钠、钙、磷)、尿常规和血细胞检查等。 ...

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发布时间：2024-06-14
问2023年比卡鲁胺的价格有变化吗？

答奥拉帕尼常见的不良反应为贫血，关节痛，肌痛，恶心，乏力，呕吐，腹泻，背部疼痛，消化不良，皮炎，皮疹，食欲下降，咳嗽，头痛等。建议患者在用药期间严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥药物本身的作用。...

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发布时间：2024-06-14
问比卡鲁胺是什么类型的药物？

答英夫利西单抗是疾病控制性抗风湿药物。膝关节关炎，多由外伤、受潮受凉、过度劳累等引起。其副作用有过敏样反应的报告，包括喉头水肿、咽水肿和严重支气管痉挛；建议防止膝关节受凉、受累、受潮、受风，可佩戴薄护膝防寒保暖；注意休息，避免久坐不动，适当运动。...

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发布时间：2024-06-14
问比卡鲁胺使用后有什么不良反应？

答代号为innovaTV 204 临床试验的积极数据证明了Tivdak治疗宫颈癌的疗效。在该项试验中共有101名复发或转移性宫颈癌患者接受Tivdak治疗。结果显示：经过治疗后，患者的客观缓解率（ORR）为24％。中位缓解持续时间（DOR）为8.3个月。Tivdak能提高缓解率，延长缓解持续时间...

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发布时间：2024-06-14

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