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问尼鲁米特治疗前列腺癌效果好吗？

答阿瑞匹坦是一种止吐药物，可以很好的预防高度化疗药物引起的恶心，呕吐等胃肠道反应的，阿瑞匹坦化疗不一定必须吃，可以根据化疗患者化疗后的反应来决定。因为多数人化疗后都会出现一些反应，如恶心、呕吐等常见的症状，而阿瑞匹坦则是具有止吐作用的药物，主要是用于化疗后反应的治疗，所以化疗后多数会服用阿瑞匹坦，是为...

已帮助143人
发布时间：2024-06-14
问氟他胺不良反应有哪些？

答格拉斯吉布薄膜片治疗时要避孕.格拉斯吉布薄膜片具有胚胎胎儿毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害，它可以导致婴儿在出生前死亡(死产)，或者导致婴儿有严重的出生缺陷。因此妊娠女性不可使用该药品治疗。患者在格拉斯吉布薄膜片治疗期间应采取有效的避孕措施，并在最后一剂格拉斯吉布薄膜片后至少30天内使用有效...

已帮助160人
发布时间：2024-06-14
问氟他胺是激素药吗？

答苯丁酸钠的注意事项：肾功能不全，肝功能不全，CHF限制钠摄入量的患者（含125 mg Na / g）；粉末不应与酸性液体混合；可能导致钠和液体滞留; 对于心力衰竭患者体液保留不良的患者要谨慎；治疗期间可能出现高氨血症和高氨血症性脑病（将高氨血症作为医疗急症进行治疗）；不会逆转现有的高氨血症造成的神经...

已帮助146人
发布时间：2024-06-14
问戈舍瑞林的副反应是什么？

答苯丁酸钠是一种诱导分化剂,对多种肿瘤具有诱导分化、凋亡和杀伤作用,可通过抑制组蛋白脱乙酰基酶来抑制肿瘤细胞的生长,调控多种特定基因的转录水平，目前是治疗尿素循环障碍极为不错的药物。...

已帮助166人
发布时间：2024-06-14
问戈舍瑞林可以提前几天打吗？

答美国FDA于2015年3月10日批准地妥昔单抗重组注射剂 (Unituxin)用于治疗儿童神经母细胞瘤( neuroblastoma)。神经母细胞瘤是一种罕见的癌症,源自发育不全的神经细胞,多发于5岁以下儿童,一般始发于肾上腺,也可能发生在腹部﹑胸部以及脊椎附近神经组织。 ...

已帮助135人
发布时间：2024-06-14
问服比卡鲁胺片出现血尿怎么处理？

答莫努匹韦不良反应包括有：腹泻、恶心、头晕、头痛、呕吐、皮疹、荨麻疹等等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用莫努匹韦治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同。患者在接受莫努匹韦治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用...

已帮助151人
发布时间：2024-06-14
问比卡鲁胺片停药后性功能多久恢复？

答米托蒽醌副作用不算小，主要有中度骨髓抑制，还有心脏毒性，可有心悸、早搏及心电图异常等一些副作用引起的不良反应。一般发生不良反应主要是与总剂量有关，总剂量超过140 ~160mg/m2时，心肌损害加重。所以只要按照医嘱服用，剂量控制在安全范围，就不会有问题的。...

已帮助122人
发布时间：2024-06-14
问比卡鲁胺片吃多少丧失性功能？

答地妥昔单抗重组注射剂在中国目前是没有上市的药品，也就是说，该药品在宁德是没有地方可以购买到的，患者需要自己前往国外进行购买。这一购药方式是非常辛苦的，面对语言不通、出国路费、药品真假等问题，想必购药的您也是十分手无足措的。这时，患者可以选择让国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您海外购药，100％保证药...

已帮助130人
发布时间：2024-06-14
问比卡鲁胺片和比卡鲁胺胶囊一样吗？

答莫努匹韦是一种前药，代谢为核糖核苷类似物N-羟基胞苷（NHC），它分布在细胞中，在细胞中被磷酸化，形成具有药理活性的核糖核苷三磷酸（NHC-TP）。莫努匹韦是全球第一个获批用于治疗成人轻度至中度新冠病毒感染的口服抗病毒药物。作为一款口服核糖核苷类似物，莫努匹韦通过在病毒复制过程中引入错误，从而抑制病...

已帮助123人
发布时间：2024-06-14
问比卡鲁胺片每天什么时候吃最好？

答米托蒽醌属于蒽环类抗肿瘤药，是一类广谱抗肿瘤药物。对乳腺癌、白血病、恶性淋巴瘤疗效较好，对肝、胃、肠等消化道癌症有效，对肺癌、胆管癌亦有治疗作用。而且米托蒽醌类药物与多种抗癌药有协同作用，且与其他蒽环类药物无交叉耐药性。...

已帮助114人
发布时间：2024-06-14
问长期使用瑞格列克的副作用都有什么？

答有研究进行了鲁索替尼乳膏Ⅱ期临床试验。结果表明,外用鲁索替尼24周后,试验组VASI≥50的患者数量明显多于对照组;同时,外用鲁索替尼的不良反应轻微,仅有10%~15%的患者发生痤疮。在2019年的一项将1.5%鲁索替尼乳膏用于12岁以上白癜风患者的Ⅲ期临床随机双盲试验中,经外用治疗(bid)28周...

已帮助133人
发布时间：2024-06-14
问使用瑞格列克的注意事项是什么？

答培美替尼是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。培美替尼于2020年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。...

已帮助142人
发布时间：2024-06-14

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