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主页 > 医药问答 > 心脑科 > 肺动脉高压

问利奥西呱片可以空腹吃吗?

答不能。去纤苷(Defibrotide)是国外研制的防治血栓疾病的新药。去纤苷(Defibrotide)不仅有抗血栓、促纤维蛋白溶解等活性，对心肌梗死后心脏功能也有一定的保护作用。去纤苷(Defibrotide)的给药方式为静脉输注，对成人和儿童患者的推荐剂量为每...

已帮助135人
发布时间：2024-06-14
问利奥西呱片是靶向药吗?

答去纤苷(Defibrotide)在治疗过程中可能会损伤血管。去纤苷(Defibrotide)是一种抗凝和抗炎药物，通过阻止血小板聚集和纤维蛋白形成，帮助恢复血管内皮的正常功能，从而改善血流。但去纤苷(Defibrotide)在治疗过程中也会损害肝脏血管的内壁，导致血栓的形成和...

已帮助178人
发布时间：2024-06-14
问利奥西呱用量

答能。洛莫司汀(lomustine)能穿过血脑屏障。洛莫司汀(lomustine)的脂溶性比较强，可以透过血-脑屏障，进入脑脊液。因此，洛莫司汀可用于治疗脑部原发肿瘤（如成胶质细胞瘤）和转移性脑肿瘤。洛莫司汀(lomustine)可使DNA和RNA烷基化。与其他亚...

已帮助170人
发布时间：2024-06-14
问波生坦一定要终身服药吗?

答用药后4-6周。洛莫司汀(lomustine)在治疗期间可引起骨髓抑制，导致患者出现致死性感染、出血等严重情况。洛莫司汀(lomustine)的骨髓抑制延迟、剂量相关和累积，通常发生在给药后4-6周，持续12周，血小板下降通常比白细胞下降更严重。洛莫司汀(lomustine)...

已帮助175人
发布时间：2024-06-14
问波生坦片纳入医保了吗?

答洛莫司汀(lomustine)的服药周期是间隔6周。洛莫司汀(lomustine)是一种烷化剂药物，是一种细胞毒性药物，适用于治疗脑肿瘤以及霍奇金淋巴瘤。洛莫司汀(lomustine)的药物说明书中明确指出，每个治疗周期仅处方一次给药，请勿整体分发容器，一次给药仅分发足够数量的胶囊。成人和儿童患者的...

已帮助164人
发布时间：2024-06-14
问波生坦片哪里有卖的?

答洛莫司汀(lomustine)的药物规格及价格如下：1、药物规格：洛莫司汀(lomustine)为胶囊制剂，目前有4种规格，分别为100mg、5mg胶囊、10mg胶囊、40mg胶囊，不同规格的胶囊颜色不一样，也可通过颜色区分胶囊规格。例如，100mg胶囊为绿色，5mg胶囊为黄色。2、价格：洛莫司汀(...

已帮助166人
发布时间：2024-06-14
问哪里可以买到波生坦？

答纳呋拉啡口崩片(Remitch)的副作用如下： 1、精神系统：浮动性头晕、头痛、失眠、烦躁、幻觉、构音障碍、压力性腿部综合征、麻木等。 2、消化系统：便秘、口渴、恶心、腹泻、呕吐、食欲不振、腹部不适、胃炎症、口腔炎等。 3、皮肤：瘙痒恶化、湿疹、疹子、荨...

已帮助134人
发布时间：2024-06-14
问波生坦片可以随便停药吗？

答纳呋拉啡(Remitch)不可与具有CYP3A4抑制作用的药剂、安眠药、抗焦虑药，或者抗精神病药、抗癫痫药、阿片类药物合用。 1、CYP3A4抑制剂：如环孢素、硝苯地平、唑类抗真菌剂(伊曲康唑等)、托那韦、米卡霉素、葡萄柚汁、利西咪替丁等，与具有CYP3A4抑制作用的药剂等并用...

已帮助128人
发布时间：2024-06-14
问哺乳期、孕期可以吃波生坦吗？

答纳呋拉啡(Remitch)通常不可以长期使用。纳呋拉啡(Remitch)于2009年在日本上市，作为血液透析患者尿毒症瘙痒的止痒剂。由于该药物是一种阿片类药物，主要与κ-受体结合，具有κ-激动剂药理特性，可作用于中枢神经系统，缓解各种原因引起的瘙痒。但是长期使用...

已帮助162人
发布时间：2024-06-14
问波生坦会损害心脏吗？

答不是。纳呋拉啡(Remitch)不是精神药品，纳呋拉啡(Remitch)为高选择性к(kappa)-opioid受体激动剂，是用于治疗瘙痒症的药物，临床可缓解透析患者、慢性肝病患者的瘙痒症状，此药别于2015年及2017年在日本获得批准。纳呋拉啡(Remitch...

已帮助177人
发布时间：2024-06-14
问波生坦片吃多久可以停药？

答据了解，ONC201靶向药价格昂贵，一盒的价格大约是33020元人民币左右。ONC201靶向药是治疗儿童和成人H3K27M突变型弥漫性桥脑中线胶质瘤的有效药物，该药物截止2023年12月，还没有在中国上市，因此无法在国内买到。ONC201靶向药的规格是一盒170mg*16粒，其价格可能相对比较昂贵，...

已帮助169人
发布时间：2024-06-14
问吃波生坦肝损伤怎么办？

答肝损伤注射司妥昔单抗需遵医嘱。根据使用患者临床试验数据进行的人口药代动力学分析，与基线肝功能正常的患者相比，预先存在轻度至中度肝功能损害（分别为 Child-Pugh A 级和 B 级）的患者在司妥昔单抗清除率方面没有观察到显着差异。轻度至中度肝功能损害患者无需初始剂量调整。基线严重肝功能损害（Ch...

已帮助133人
发布时间：2024-06-14

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