答 仑卡奈单抗（Lecanemab，BAN2401）是治疗阿尔茨海默病（AD）所致轻度认知障碍（MCI）和轻度AD的抗淀粉样蛋白（Aβ）原纤维抗体。仑卡奈单抗未开封小瓶应储存于2°C-8°C(36°F-46°F) 冰箱中。在原始纸箱中避光储存，请勿冷冻或振摇。
答 上市了。2023年1月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准卫材（Eisai）和渤健（Biogen）联合开发的Lecanemab（商品名Leqembi）用于治疗阿尔茨海默病（AD），但比较可惜的是该药还尚未在中国上市，不过，2022年12月22日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示，卫材（Eisai）已递交1类新药仑卡奈单抗注射液的上市申请并获得受理，相信不久的将来该药也将登陆中国。
答 目前卫材（Eisai）已递交1类新药仑卡奈单抗注射液的上市申请并获得受理，相信该药在中国上市时间并不远，但目前国内是没有办法购买到的，患者如果想要购买只能前往国外。另一个比较靠谱的方式，就是寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买仑卡奈单抗，签订三方合约，药品质量有保障，海外直邮，便捷方便。
答 输注相关反应。输注相关反应是一种常见的严重副作用。如果您在输注 LEQEMBI 期间出现这些症状，请立即告知您的医疗保健提供者：发热、恶心、呕吐、头晕或头晕目眩、流感样症状（寒战、身体疼痛、感觉重击）、心率变化或胸部颤抖、关节痛、呼吸困难、呼吸短促、头痛
答 准备： 1.Elahere是一种危险药物。遵循适用的特殊处理和处置程序1。 2.计算剂量 (mg)（基于患者的AIBW，即调整后的理想体重）、所需溶液的总体积 (mL) 和所需的 ELAHERE 小瓶数量。全剂量需要超过1瓶。 3.从冰箱中取出Elahere小瓶，并加热至室温。 4.在溶液和容器允许的情况下，应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。ELAHERE是一种澄清至略带乳光的无色溶液。 5.在抽取计算的Elahere剂量体积之前，轻轻涡旋并检查每个小瓶用于后续进一步稀释。请勿振摇药瓶。 6.使用无菌技术，抽取计算的Elahere剂量体积，用于后续进一步检查稀释。 7.Elahere不含防腐剂，仅用于单次给药。丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。 稀释度 8.给药前，必须用5%葡萄糖注射液 (USP) 将Elahere稀释至最终浓度1 mg/mL-2 mg/mL。 9.Elahere与0.9%氯化钠注射液不相容。Elahere不得混合与任何其他药物或静脉输液。 10.确定达到最终稀释药物浓度所需的5%葡萄糖注射液 (USP) 的体积。从预充式静脉袋中取出过量的5%葡萄糖注射液 (USP)，或将计算体积的5%葡萄糖注射液 (USP) 加入无菌空静脉袋中。然后将计算的Elahere剂量体积加入静脉输液袋中。 11.轻轻倒置输液袋数次，混合稀释的药物溶液，确保混合均匀。请勿振摇或搅拌。 12.如果稀释后的输注溶液不能立即使用，则将溶液在环境温度 [（18°C-25°C(64.4°F-77°F)] 下储存不超过8小时（包括输注时间），或在2℃-8℃ (36℉-46℉) 下冷藏不超过12小时。如果冷藏，给药前使输液袋恢复至室温。冷藏后，在8小时内（包括输注时间）给予稀释的输注溶液。 13.请勿冷冻制备的输注溶液。 14.给药前，目视检查Elahere静脉输液袋是否存在颗粒物和变色。 15.在Elahere给药前给予前驱用药。 16.使用0.2或0.22 µm聚醚砜，仅通过静脉输注给予Elahere(PES) 串联过滤器。不得使用其他薄膜材料替代。 17.以 1 mg/min 的速率静脉输注给予初始剂量。如果以 1 mg/min 给药 30 min 后耐受性良好，则输注速率可增加至3 mg/min。如果以 3 mg/min 的速度给药 30 min 后耐受性良好，可将输注速率增加至5 mg/min。 18.如果前一剂量未发生输注相关反应，后续输注应以最大耐受速率开始，并可根据耐受情况增加至最大输注速率5 mg/min。 19.输注后，用5%葡萄糖注射液 (USP) 冲洗静脉管路，以确保输送完整剂量。不得使用任何其他静脉输液进行冲洗。
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