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2022年12月,美国食品药品管理局(FDA)批准托珠单抗(商品名:雅美罗)静脉注射用于治疗新型冠状病毒感染的成人住院患者,这些患者正在接受全身性皮质类固醇并需要补充氧气、无创或有创机械通气或体外膜氧合(ECMO)。托珠单抗是FDA批准的第一个治疗新冠病毒感染的单克隆抗体,并被建议单次60分钟静脉输注。
关于托珠单抗对于治疗新冠病毒感染者的用药治疗可参见文章:托珠单抗治疗新冠肺炎联合用药的方法?(可直接百度搜此标题)
四项随机对照研究对托珠单抗治疗新型冠状病毒感染的临床疗效进行了评估,该试验涉及超过5500名住院患者。这四项研究(牛津大学主导的RECOVERY试验以及罗氏赞助的全球试验EMPACTA、COVACTA和REMDACTA)的结果显示托珠单抗可以改善接受皮质类固醇并且需要补充氧或呼吸支持的患者的预后。