答 当特应性皮炎的体征和症状消退时即停止使用鲁索替尼乳膏（Opzelura），患者在接受该药品治疗的8周内体征和症状没有改善，则需要医护人员重新检查患者的身体状况。患者在接受鲁索替尼乳膏（Opzelura）治疗时按照正确的使用方法用药，相信很快就能有良好的效果。 使用鲁索替尼乳膏治疗可能会导致产生血栓，应及时评估有血栓形成症状的患者。使用鲁索替尼乳膏治疗可能会导致发生胆固醇升高，若患者血液中脂肪含量高（高胆固醇或甘油三酯），医护人员需要立即采取相应措施。
答 曲贝替定(trabectedin)是由美国JanssenProds公司开发的用于不能手术切除或特定的晚期软组织肉瘤的治疗药物，因此治疗脂肪肉瘤是十分有效的。2007年曲贝替定经EMEA批准在欧洲首次上市；2015年10月23日经美国FDA批准在美国上市，商品名为Yondelis。Trabectedin是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂。曲贝替定(Trabectedin)是第一个海洋来源的对多种恶性肿瘤有效的新型抗肿瘤药物，且具有特殊的抗癌机理。
答 美国食品药品监督管理局（FDA）已批准鲁索替尼乳膏上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。该药品是美国FDA批准的首个也是唯一一款JAK抑制剂的局部外用制剂。 两项随机、双盲、含赋形剂对照的3期临床试验结果表明：与赋形剂相比，接受不同剂量鲁索替尼乳膏治疗的患者在接受治疗8周之后，达到主要终点的患者比例显著优于对照组。通过临床试验结果可知，鲁索替尼乳膏治疗特应性皮炎效果显著，可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。
答 临床试验纳入了406例既往至少接受过二线以上的标准化疗的转移性结直肠癌患者。临床试验结果显示，曲氟尿苷替匹嘧啶片显著延长了患者的中位总生存期，与安慰剂的对比是：7.8个月VS 7.1个月。中位无进展生存期的对比式：2.0个月VS 1.8个月。
答 达克替尼（多泽润，Vizimpro）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是肺癌的二代靶向药物。Vizimpro被批准用于经FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或21号外显子L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC)患者的一线治疗。
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