通用名：齐多夫定片
商品名：鼎特
全部名称：齐多夫定，齐多夫定片，鼎特，克度，叠氮脱氧胸苷，叠氮胸腺嘧啶脱氧核甙，叠氮胸苷，Zidovudine，AZT
用于治疗HIV（人免疫缺陷病毒）感染。
1、成人：如与其它抗逆转录酶病毒药联合使用该品推荐剂量为每日600mg，分次服用；若单独应用该品则推荐500mg/天或600mg/天，分次服用（在清醒时每4小时服100mg）。
2、儿童：推荐3个月至12岁儿童给药剂量为每6小时180mg/m2，不应超过每6小时200mg/m2。新生儿给药：出生12小时后开始给药至6周龄，口服2mg/kg/6小时。
心血管：心肌病。
胃肠道：恶心、呕吐、口粘膜色素沉着、腹痛、吞咽困难、厌食、腹泻、胃肠胀气。
血液学：贫血（可能需要输血）、中性粒细胞减少症、白细胞减少、再生站障碍性贫血。
血小板减少症、全血细胞减少（伴骨髓再生不良）和真性红细胞发育不良。
肝脏/胰腺：肝脏功能紊乱如严重的脂肪变性相关的肝肿大，血中肝酶水平和胆红素升高及胰腺炎。
代谢/内分泌：非低氧血症性乳酸酸中毒。 肌肉骨骼：肌痛、肌病。
神经学/精神病学：头痛、头晕失眠、感觉异常、嗜睡、丧失智力、惊厥、焦虑、抑郁。
呼吸道：呼吸困难、咳嗽。
皮肤：指甲和皮肤色素沉着、皮疹、荨麻疹、瘙痒、出汗。
其他：尿频，味觉倒错、发热、不适、全身痛、冷颤、胸痛、感冒样综合征，男子女性型乳房，虚弱。
1.对本品过敏的患者禁用;
2.孕妇慎用及哺乳期妇女禁用。
对粒细胞计数1，000/mm3或血红蛋白水平9.5g/dl的病人使用时应极度谨慎。由于严重贫血最常发生于治疗4-6周时，此时需要调整剂量或停止治疗，故治疗过程中应经常作血细胞计数(至少每2周1次)。如发生粒细胞减少或贫血，可能需要调整剂量。
有骨髓抑制作用，可引起意外感染、疾病痊愈延缓和牙龈出血等。在用药期间要进行定期查血。嘱咐病人在使用牙刷、牙签时要防止出血。
可改变味觉，引起唇、舌肿胀和口腔溃疡。
叶酸和维生素B**12缺乏者易引起血象变化。
在肝脏中代谢，肝功能不足者易引起毒性反应。
遇有发生喉痛、发热、寒战、皮肤灰白色、不正常出血、异常疲倦和衰弱等情况，应注意到骨髓抑制的发生。
对醋氨酚、乙酰水杨酸、苯二氮卓类、西咪替丁、保泰松、吗啡、磺胺药等都抑制该品的葡萄糖醛酸化，而降低清除率，应避免联用。
与阿昔洛韦（无环鸟甘）联用可引起神经系统毒性，如昏睡、疲劳等。
丙磺舒抑制该品的葡萄糖醛酸化，并减少肾排泄，可引起中毒危险。
遮光，密封保存。
齐多夫定为天然胸腺嘧啶核苷的合成类似物，其3'-羟基（-OH）被叠氮基（-N3）取代。在细胞内，齐多夫定在酶的作用下转化为其活性代谢物齐多夫定5'-三磷酸酯（AztTP）。AztTP通过竞争性利用天然底物脱氧胸苷5'-三磷酸酯（dTTP）和嵌入病毒DNA来抑制HIV逆转录酶。嵌入的核苷类似物中3'-羟基的缺失，可阻断使DNA链延长所必须的5ˊ-3ˊ磷酸二酯键的形成，从而使病毒DNA合成终止。活性代谢物AztTP还是细胞DNA聚合酶-α和线粒体聚合酶-γ的弱抑制剂，据报道可嵌入到体外培养细胞的DNA中
文献报道，在22名男性HIV感染病人中进行了药代动力学研究，口服该品后，齐多夫定可迅速吸收，在用药后0.5至1.5小时血药浓度达到峰值;在每8小时给药2mg/kg至每4小时给药10mg/kg，药物剂量与药代动力学参数不相关;齐多夫定消除半衰期约为1小时(0.78至1.93小时)。
齐多夫定可快速转化为3'-叠氮-3'-脱氧-5'-oβD-GZDV，后者半衰期为1小时(0.61～1.73)，口服给药后，尿中回收的齐多夫定与GZDV分别占总剂量的14%与74%，总的尿回收率平均为90%(63%～95%)，表明具有较高的回收率。但是，由于首过效应，平均的口服该品生物利用度为65%(52%～95%)。
通过以上药物代谢，齐多夫定片对HIV病人的RNA起到了有效的复制阻止，使RNA病毒不能复制翻译，从而达到治疗的效果。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/f5f7c0d9-a247-4308-8269-32accc490ea6/spl-doc?hl=Zidovudine
血液病患者特别是恶性血液病患者，由于长期使用免疫抑制类药物，导致真菌感染发病率较高，同时由于患者免疫功能低下，治疗时需要经常使用广谱抗菌药物，中性粒细胞指数低，也均是发生真菌感染的危险因素。
伏立康唑近年来应用增多，属于新一代三唑类抗真菌药物，通过对真菌中14a-甾醇去甲基化抑制，改变真菌细胞细胞膜结构，对其细胞功能造成障碍，抑制生长以及发育。
伏立康唑对假丝酵母菌属、曲霉菌属以及隐球酵母菌属等均有较强的抑菌作用。同时使用伏立康唑治疗后，相关的研究表明伏立康唑控制真菌感染临床效果非常好好，安全性比较高。
伏立康唑（Vorizol）是具有广谱抗真菌活性的第二代三唑类抗真菌药物，是侵袭性曲霉感染和克柔念珠菌感染的一线治疗药物。
伏立康唑的推荐剂量：
1、先给予负荷剂量（第1个24小时）。
1）、患者体重≥40 kg ：每12小时给药1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) 。
2）、患者体重<40 kg ：每12小时给药1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。
2、然后给予维持剂量（开始用药24小时以后）。
1）、患者体重≥40 kg ： 每日给药2次，每次200 mg 。
2）、患者体重<40 kg ：每日给药2次，每次100mg。
心血管：心肌病。
胃肠道：恶心、呕吐、口粘膜色素沉着、腹痛、吞咽困难、厌食、腹泻、胃肠胀气。
血液学：贫血（可能需要输血）、中性粒细胞减少症、白细胞减少、再生站障碍性贫血。
血小板减少症、全血细胞减少（伴骨髓再生不良）和真性红细胞发育不良。
肝脏/胰腺：肝脏功能紊乱如严重的脂肪变性相关的肝肿大，血中肝酶水平和胆红素升高及胰腺炎。
代谢/内分泌：非低氧血症性乳酸酸中毒。 肌肉骨骼：肌痛、肌病。
神经学/精神病学：头痛、头晕失眠、感觉异常、嗜睡、丧失智力、惊厥、焦虑、抑郁。
呼吸道：呼吸困难、咳嗽。
皮肤：指甲和皮肤色素沉着、皮疹、荨麻疹、瘙痒、出汗。
其他：尿频，味觉倒错、发热、不适、全身痛、冷颤、胸痛、感冒样综合征，男子女性型乳房，虚弱。
对粒细胞计数1，000/mm3或血红蛋白水平9.5g/dl的病人使用时应极度谨慎。由于严重贫血最常发生于治疗4-6周时，此时需要调整剂量或停止治疗，故治疗过程中应经常作血细胞计数(至少每2周1次)。如发生粒细胞减少或贫血，可能需要调整剂量。
有骨髓抑制作用，可引起意外感染、疾病痊愈延缓和牙龈出血等。在用药期间要进行定期查血。嘱咐病人在使用牙刷、牙签时要防止出血。
可改变味觉，引起唇、舌肿胀和口腔溃疡。
叶酸和维生素B**12缺乏者易引起血象变化。
在肝脏中代谢，肝功能不足者易引起毒性反应。
遇有发生喉痛、发热、寒战、皮肤灰白色、不正常出血、异常疲倦和衰弱等情况，应注意到骨髓抑制的发生。
对醋氨酚、乙酰水杨酸、苯二氮卓类、西咪替丁、保泰松、吗啡、磺胺药等都抑制该品的葡萄糖醛酸化，而降低清除率，应避免联用。
与阿昔洛韦（无环鸟甘）联用可引起神经系统毒性，如昏睡、疲劳等。
丙磺舒抑制该品的葡萄糖醛酸化，并减少肾排泄，可引起中毒危险。
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