Mektovi 原研药的疗效显著。FDA 批准 encorafenib 联合 Mektovi 治疗黑色素瘤，是基于 3 期 COLUMBUS 研究的结果。在该研究中，将 encorafenib 联合 Mektovi 与维莫非尼或单一药物 encorafenib 治疗晚期 BRAF 突变黑色素瘤进行对比。数据显示，该组合的总生存期 (OS) 达到 33.6 个月，无进展生存期 (PFS) 为 14.9 个月；而 BRAF 抑制剂 (维莫非尼) 单药治疗的平均 OS 仅为 16.9 个月，PFS 为 7.3 个月。而且大多数患者对该组合的耐受性良好，只有 5% 的患者因副作用而停止治疗。

在联合用药方面，患者均采用口服的方式服用 Encorafenib 和 Mektovi。Encorafenib 的推荐剂量为每天 450mg，Mektovi 的推荐剂量为每天两次，每次 45mg。医生会根据患者对治疗的反应，相应地调整剂量。患者通常需持续服用 Encorafenib 和 Mektovi 一段时间，直到黑色素瘤恶化或者出现难以接受的副作用。停药时务必咨询医生，在医生的指导下进行停药操作，切不可自行随意停药，以免影响治疗效果或引发其他不良后果。