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问题康奈芬尼原研药的疗效如何，存在哪些药物相互作用？

问题描述：

在疗效方面，PHAROS 这一开放标签、多中心、单组研究针对 98 名患有 BRAF V600E 突变的转移性 NSCLC 患者展开疗效评估，研究对象不允许之前使用过 BRAF 或 MEK 抑制剂，患者接受康奈芬尼和比尼替尼治疗，直至病情进展或出现不可接受的毒性。主要疗效结果指标是 RECIST v1.1 的客观缓解率（ORR）和独立审查委员会评估的缓解持续时间（DoR）。在 59 名未接受治疗的患者中，ORR 为 75%，中位 DoR 不可估计（NE）；在 39 名接受过治疗的患者中，ORR 为 46%，中位 DoR 为 16.7 个月。

在药物相互作用上：

强效或中效 CYP3A4 抑制剂：应避免康奈芬尼与强效或中效 CYP3A4 抑制剂（包括葡萄柚汁）同时服用，若无法避免，需减少康奈芬尼的剂量。

强 CYP3A4 诱导剂：要避免将康奈芬尼与强 CYP3A4 诱导剂共同给药。

敏感的 CYP3A4 底物：避免将康奈芬尼与 CYP3A4 底物同时给药，因为血浆浓度降低可能会导致底物功效降低。同时，与康奈芬尼同时使用时，可能需要减少 OATP1B1、OATP1B3 或 BCRP 底物的药物剂量，并且避免将康奈芬尼与已知会延长 QT/QTc 间期的药物共同使用。在使用康奈芬尼前，务必告知医生正在使用的其他药物，以便医生综合评估，避免药物相互作用带来不良影响。

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发布时间：2025-01-29

回答康美莱专业医师答复？

在疗效方面，PHAROS 这一开放标签、多中心、单组研究针对 98 名患有 BRAF V600E 突变的转移性 NSCLC 患者展开疗效评估，研究对象不允许之前使用过 BRAF 或 MEK 抑制剂，患者接受康奈芬尼和比尼替尼治疗，直至病情进展或出现不可接受的毒性