在疗效方面，ZENITH20 这一多中心、多队列、开放标签的 2 期研究评估了晚期或转移性 NSCLC 患者的相关指标。研究对象为 90 名接受过中位数 2 线治疗的患者，波奇替尼组的客观缓解率（ORR）为 27.8%，有 25 名患者出现部分缓解，疾病控制率（DCR）为 70% 。接受波奇替尼治疗的患者中，74% 的肿瘤缩小，中位数缩小率为 22% 。中位无进展生存期（PFS）为 5.5 个月，中位缓解持续时间（DOR）为 5.1 个月。

在用法用量上，波奇替尼最大耐受剂量是每天 24mg 一次，可采用服用二周停一周的方案；也可以每天 18mg 一次，连续服用。标准给药方案是每天 16mg 一次，可随餐或空腹服用，且需要连续服用。要是患者无法耐受不良反应，剂量可以减至 14mg 每天一次，必要时甚至进一步减至 12mg 每天一次 。