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问题塞利尼索的上市信息及用药疗效和安全性如何?
问题描述:
塞利尼索是全球首个口服选择性核输出蛋白XPO1抑制剂,已在中国大陆、中国台湾、中国香港、中国澳门、韩国、新加坡、澳大利亚等国家和地区获得监管批准上市。
塞利尼索被FDA批准用于治疗复发性MM,研究显示塞利尼索的单药有效率为26%,联合用药的有效率为48%-65%。使用塞利尼索常见胃肠道副作用,约65%的患者出现恶心、50%的患者厌食、35%的患者呕吐和42%的患者腹泻,其中大多数为1-2级。塞利尼索是目前治疗复发性多发性骨髓瘤的选择,联合用药时具有改善的应答率和持久性。

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发布时间:2024-12-06
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塞利尼索是全球首个口服选择性核输出蛋白XPO1抑制剂,已在中国大陆、中国台湾、中国香港、中国澳门、韩国、新加坡、澳大利亚等国家和地区获得监管批准上市。 塞利尼索被FDA批准用于治疗复发性MM,研究显示塞利尼索的单药有效率为26%,联合用药的有效率为48%-65%。使用塞利尼索常见胃肠道副作用,约65%的患者出现恶心、50%的患者厌食、35%的患者呕吐和42%的患者腹泻,其中大多数为1-2级。塞利尼索是目前治疗复发性多发性骨髓瘤的选择,联合用药时具有改善的应答率和持久性。
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