吉非替尼作为一种重要的抗肿瘤药物，备受关注。本文将为大家详细介绍吉非替尼的作用功效及价格。

一、吉非替尼简介

吉非替尼作为第 1 个 TKI 靶向抗肿瘤药物，可逆且选择性地抑制表皮生长因子受体（EGFR）的酪氨酸激酶活性，从而阻断肿瘤细胞增殖信号传导，诱导肿瘤细胞的凋亡，并于 2003 年 5 月由美国 FDA 批准用于治疗晚期非小细胞肺癌。2023 年 5 月 4 日，齐鲁制药官微宣布，吉非替尼片成功在美国市场上市销售，成为美国首家上市、唯一在售的吉非替尼片仿制药。吉非替尼是阿斯利康的明星抗癌药，2005 年在国内上市，用于 EGFR 基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

二、吉非替尼的作用

吉非替尼是一种以 EGFR 为靶点的表皮生长因子受体 - 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），相关研究表明，EGFR-TKI 可能通过减少术中残存病灶、外周血循环肿瘤细胞以及围手术期微转移灶等机制发挥治疗作用，进而延长患者的生存期。但需注意，吉非替尼并不是对所有人都能够起到最佳作用，在临床上最终效果因人而异。

三、吉非替尼的功效

研究目的：探讨吉非替尼靶向治疗对晚期表皮生长因子受体（EGFR）基因突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者表皮生长因子及免疫功能的影响。

研究方法：60 例晚期 EGFR 基因突变 NSCLC 患者，以等量电脑随机法分成 A 组和 B 组，每组 30 例。A 组患者开展常规化疗治疗，B 组患者在 A 组基础上加用吉非替尼靶向治疗。对比两组治疗前后血清和胸腔积液 EGFR 水平、免疫球蛋白指标[免疫球蛋白 A（IgA）、免疫球蛋白 G（IgG）、免疫球蛋白 M（IgM）]水平及临床疗效、不良反应发生情况。

研究结果：治疗后，B 组血清 EGFR（15.48±1.28）ng/L 显著低于 A 组的（18.71±1.51）ng/L，差异具有统计学意义（t = 8.937，P = 0.000<0.05）；治疗后，B 组胸腔积液 EGFR（5.00±0.52）ng/L 显著低于 A 组的（6.37±0.59）ng/L，差异具有统计学意义（t = 9.541，P = 0.000<0.05）。治疗前，两组 IgA、IgG、IgM 水平对比差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，B 组 IgA、IgG、IgM 分别为（1.88±0.31）、（5.57±0.49）、（1.64±0.17）g/L，均高于 A 组的（1.56±0.57）、（5.07±0.54）、（1.46±0.15）g/L，差异有统计学意义（P<0.05）。B 组临床总有效率 83.33%显著高于 A 组的 60.00%，差异有统计学意义（x² = 4.022，P = 0.045<0.05）。B 组不良反应发生率 26.67%高于 A 组的 20.00%，但差异无统计学意义（x² = 0.373，P = 0.542>0.05）。

研究结论：吉非替尼靶向治疗可改善晚期 EGFR 基因突变 NSCLC 患者的免疫功能，并降低 EGFR 水平，疗效确切，具有推广价值。

四、吉非替尼的副作用及处理方式

吉非替尼的主要不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎等，程度轻微，停药后会逆转。以下是副作用的简单处理措施：

(注:以上不良反应均来源于 FDA 药品说明书，仅供参考，最终不良反应产生因人而异，各不相同。)

五、吉非替尼的价格

吉非替尼片原研药在国内上市后长期垄断市场，价格长期维持在 5000 元/盒以上，每位患者全疗程费用高达十几万甚至几十万元。齐鲁制药历时 6 年研发出与原研品临床治疗等效的仿制药产品，于 2016 年底在国内获批上市，每盒价格为 1600 多元，不到进口药的 1/3。但更多患者选择使用海外版本的吉非替尼，价格比国内的更加实惠。据了解，印度 NATCO 吉非替尼规格为 250mg*30 片参考价格约为 300~400 元左右。

更多关于吉非替尼的价格可以参考：2023 吉非替尼一个月多少钱？该篇文章详细叙述了吉非替尼的月用量以及每月价格，实际用量需严格按照医嘱进行用药。在选择吉非替尼进行治疗时，患者应充分了解其作用功效、副作用及价格，并在医生的指导下进行决策。康美莱全球找药，为您提供更多药品选择和专业的用药指导。