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当ELREXFIO与CYP底物联合使用时，ELREXFIO可能会抑制细胞色素P450 (CYP)酶的活性，导致CYP底物的暴露量增加。CYP底物是指通过CYP酶代谢的药物，包括许多常用的药物，如抗生素、抗癌药物、抗血小板药物等。
CYP酶是一类位于肝脏细胞中的酶，负责代谢许多药物和其他外源性化合物。通过代谢，CYP酶可以将药物转化为活性代谢产物或无活性代谢产物，从而影响药物的疗效和安全性。
当ELREXFIO与CYP底物联合使用时，ELREXFIO可能会引起细胞因子的释放，这些细胞因子可能会抑制CYP酶的活性，导致CYP底物的暴露量增加。这种增加可能会导致CYP底物在体内的药物浓度升高，进而增加药物的毒性或不良反应的风险。
因此，在ELREXFIO与CYP底物联合使用时，需要密切监测这些CYP底物的毒性或药物浓度，以确保药物的疗效和安全性。这可以通过血液样本的化验检测来进行，以确定CYP底物的浓度是否超过了安全范围。
在ELREXFIO的治疗过程中，特别是首次服用ELREXFIO后的第1天，以及在第4天接受32 mg剂量之后的最多14天期间，以及在CRS（细胞因子释放综合征）期间和之后，CYP底物的暴露量可能会更加明显增加。因此，在这些时间点上特别需要密切监测CYP底物的毒性或药物浓度。