答 FDA批准替伊莫单抗替(lbritumomab)用于治疗复发的低度恶性或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)或一线化疗初始反应后新诊断的滤泡性NHL。 替伊莫单抗替(lbritumomab)是一种与tiuxetan(MXDTPA)结合的鼠IgG1单克隆抗体，它螯合钇或铟，并针对B淋巴细胞的CD20分子。 I期研究已确定利妥昔单抗治疗前的最佳剂量为250mg/m2，在服用替伊莫单抗替(lbritumomab)前7天服用。I/II期数据已确定0.4mCi/kg的剂量为血小板计数>150，000且骨髓参与NHL的患者的最大耐受剂量(MTD)。血小板计数在100000-149000之间的患者的最大耐受剂量为0.3mCi/kg。
答 一般来说，利鲁唑国产的和进口的都比较好，两者在药物成分、疗效等方面基本一致，没有太大的区别。 国产的利鲁唑和进口的利鲁唑在药物成分、作用机制、药物效果等方面基本相同，都能起到良好的治疗作用，均可延长患者的存活期，推迟气管切开的时间，无法区分哪个好。 利鲁唑国产和进口的主要区别在价格不同，进口的利鲁唑价格普遍比国产利鲁唑片更高，一方面是因为进口成本高，另一方面则是受到国家对生产质量、安全检测等方面的监管程度的影响。 患者可以根据自身实际需要选择适合的利鲁唑，在使用时注意严格遵守医生的建议和指导。
答 吃了利鲁唑恶心、呕吐正常。 服用利鲁唑后可引起消化系统副作用，包括恶心、呕吐、厌食、腹泻、腹胀等症状，这些副作用通常是暂时的，属于用药后的正常反应，而且不严重，一般能够自行恢复。但有一些人可能需要调整剂量或采取其他治疗措施缓解这些症状，比如调整饮食结构，饮食清淡、易消化，多喝水补充水分等。 服用利鲁唑片时人们应遵循医生的建议和指导，避免盲目加量或减量，如果出现了上述副作用后难以耐受，建议及时咨询医生进行处理。
答 一般来说，半小时到1小时左右内不能进食。 服用药物后最好等待半小时到1小时左右再进食，可以避免食物对药物的影响，提高药物的吸收和疗效。 临床上并没有严格的规定服用利鲁唑片后多久不能进食，但是建议在服用利鲁唑片后，最好等待药物在体内起效后再进食，可以使药物更好地发挥作用。 利鲁唑片的比较好的服用时间是在饭前1小时或者是饭后2小时，能够降低食物对利鲁唑生物利用度的影响，有利于药物吸收，更好地发挥药效。 服用药物利鲁唑片期间需要注意饮食，不能饮酒或摄入含有咖啡因、尼古丁等成分，这些物质可能会影响药物的吸收和疗效。同时，也不能食用过于油腻或难以消化的食物，比如肥肉、烧烤等，这些食物可能会影响药物的吸收。
答 替伊莫单抗(lbritumomab)的疗效及安全性较好。 一项随机III期试验已经完成，该试验对复发惰性或滤泡转化型NHL患者的替伊莫单抗(lbritumomab)与标准剂量的利妥昔单抗(375mg/m2，每周一次，持续四周)进行了比较。与利妥昔单抗组的56%(p=0.002)相比，替伊莫单抗(lbritumomab)组的总有效率(ORR)为80%，完全缓解率为30%对16%(p=0.04)。 一项针对利妥昔单抗难治性患者的非随机试验显示，ORR为74%，CR率为15%。在轻度血小板减少症患者中减少替伊莫单抗(lbritumomab)剂量的II期研究显示，ORR为67%，CR率为33%。 由此可见，替伊莫单抗(lbritumomab)对复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者是安全有效的，甚至对既往利妥昔单抗治疗难治的患者也是如此。
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