答 帕米帕利需要一直服用，直到病情出现进展或者是患者出现不可接受的毒副作用。 帕米帕利的推荐剂量为每次60mg，相当于3粒的20mg的片剂，每天服用2次，相当于每日总剂量为120mg，患者应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的不良反应，用药期间不可随意停药或者是减少用药剂量。 建议患者在每天大致相同时间点口服帕米帕利，服帕米帕利应整粒吞服，不应咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊，服帕米帕利在进餐或空腹时均可服用。如果患者服用服帕米帕利后发生呕吐或漏服一次药物，不应额外补服，应按计划时间正常服用下一次处方剂量。
答 ELAHERE是一种叶酸受体α (FRα) 定向抗体和微管抑制剂结合物，适用于治疗既往接受过1-3种全身治疗方案的FRα阳性、铂类药物耐药的输卵管癌、原发性腹膜癌、上皮性卵巢癌成人患者。 可根据 FDA 批准的检测选择患者进行治疗。基于肿瘤缓解率和缓解持续时间，该适应症获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于验证性试验中临床获益的验证和描述。
答 Mirvetuximab soravtansine (Elaher)是由ImmunoGen公司开发，用于治疗表达FRα的癌症。 Elaher是一种抗体-药物偶联物(ADC)，由叶酸受体α (FRα)定向抗体通过可切割连接剂偶联微管抑制剂组成。2022年11月，mirvetuximab soravtansine在美国被批准用于治疗FRα阳性、铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者，这些患者之前接受过1-3次全身治疗方案。
答 Elahere有一定毒性。具有眼毒性以及胚胎-胎儿毒性。 1、眼毒性：ELAHERE可引起严重的眼毒性，包括葡萄膜炎、畏光、角膜病变、干眼、视力损害、眼痛。建议患者在开始 治疗前、前8个周期每隔一个周期和有临床指征时进行眼科检查，包括视力和裂隙灯检查。 2、胚胎-胎儿毒性：ELAHERE可导致胎儿损害。患者用药前了解此药对胎儿的潜在风险，同时在用药期间以及药物治疗后一段时间采取有效的避孕措施。
答 Mirvetuximab soravtansine-gynx （Elahere）是一种抗体药物偶联物 (ADC)。该抗体是一种针对叶酸受体α (FRα) 的嵌合IgG1。小分子 DM4 是一种通过可裂解连接子与抗体连接的微管抑制剂。 与FRα结合后，mirvetuximab soravtansine-gynx内化，随后通过蛋白水解裂解在细胞内释放DM4。DM4破坏细胞内的微管网络，导致细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。
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