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帕博西尼对于乳腺癌治疗效果较好,且帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比,可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上,是乳腺癌患者的新希望,疗效获得突破。目前的批准是基于一项国际性的、随机的、双盲的、安慰剂对照的临床试验(PALOMA-2),该临床试验将666名绝经后妇女(2:1)随机分为帕博西尼联合来曲唑组或安慰剂联合来曲唑组。帕博西尼 125 mg或安慰剂口服,每日1次,连续21天,然后休息7天。来曲唑2.5 mg,每日1次口服。治疗持续至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。中位无进展生存期(PFS)在帕博西尼联合来曲唑组为24.8个月,安慰剂联合来曲唑组为14.5个月。