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儿童使用Tezspire的效果比较好。
Tezspire作为重度哮喘的附加维持治疗的安全性和有效性,已在12岁及以上的儿童患者中得到证实。
在一项临床研究中,共有82名年龄在12-17岁的儿科患者参加使用Tezspire,每4周接受一次Tezspire210mg皮下注射治疗(n=41)或安慰剂治疗(n=41),这些证据支持使用Tezspire治疗该适应症。
与安慰剂相比,年化哮喘恶化的改善(比率0.70;95%可信区间0.34,1.46)和FEV1 (LS相对于安慰剂的平均变化为0.17 L;95%可信区间为0.01,0.35)。儿科患者的安全性和药效学反应与总体研究人群大致相似。对12岁以下患者的安全性和有效性尚未确定。