Clarity AD是一项随机、双盲、安慰剂对照的全球验证性III期研究，受试者为1795名早期阿尔兹海默症患者。患者按1：1的比例随机接受安慰剂或Leqembi，治疗组每两周给予10mg/kg Leqembi。该试验的主要终点是18个月时临床痴呆评分框总和（CDR-SB；范围为0-18，分数越高表明损伤越大）相对于基线的变化。
结果表明，与未接受治疗的人相比，接受leqembi治疗的阿尔兹海默症患者在18个月内的认知能力下降速度减慢了27%，认知水平的衰退减少了26%，日常活动功能的衰退减少了36%。
试验结果表明，leqembi减少了早期阿尔茨海默病中的淀粉样蛋白标志物，并且在18个月时认知和功能指标的下降程度比安慰剂要小一些，但是其安全性和有效性还需要更长的试验来确定。