玛格妥昔单抗（MARGENZA）作为HER2抗体用药正式通过美国FDA批准时间是2020年12月16日，，用于治疗已接受过2种及以上抗HER2靶向治疗的成年转移性HER2阳性乳腺癌（MBC）患者，其中至少1种抗HER2靶向疗法是用于治疗转移性乳腺癌。目前国内玛格妥昔单抗（MARGENZA）的上市申请还在受理中，有需要的患者可以出国去已经上市地区购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物从海外直邮到家，在保证是正品的同时价格也实惠，性价比更高。但海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。