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问Nuedexta的注意事项是什么？

答普拉替尼(Pralsetinib)的安全性和有效性已在12岁及以上RET融合阳性甲状腺癌的儿科患者中得到证实。Pralsetinib在该年龄组的使用得到了一项关于Pralsetinib在成人中的充分且对照良好的研究的证据支持，该研究提供了额外的人群药代动力学数据，表明年龄和体重对Pralseti...

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发布时间：2024-06-14
问Nuedexta的适应症是什么？

答普拉替尼(Pralsetinib)不需要冷藏存储。普拉替尼应储存在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下。在这个温度范围内存放是普拉替尼贮存的最佳的条件。然而，根据USP（美国药典）的规定，也可以在偏离这个温度范围的15°C至30°C（59°F至86°F）条件下存放。此外，为了...

已帮助218人
发布时间：2024-06-14
问地夫可特的作用功效是什么？

答吃普拉替尼(Pralsetinib)会出现高血压的情况。在临床试验中，35%的患者出现高血压，其中18%的患者出现3级高血压。总的来说，8%的患者因高血压而中断给药，4.8%的患者因高血压而减少给药。治疗中出现的高血压通常是通过抗高血压药物来控制的。不要对高血压未得到控制的患者使...

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发布时间：2024-06-14
问地夫可特在哪里能买到？

答普拉替尼(Pralsetinib)要空腹吃。在高脂肪餐（约800至1000卡路里，50至60%的卡路里来自脂肪）中单剂量服用200毫克Pralsetinib后，普拉西替尼的一些药代动力学参数发生了变化： 1、平均（90% CI）Cmax增加了104%（65%，153%）：表示药物在...

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发布时间：2024-06-14
问地夫可特(EMFLAZA)的价格是多少？

答靶向药DS8201配制给药的方法和步骤如下。一、重组 1、多瓶可能需要一个完整的剂量。计算所需的剂量(mg)、重组ENHERTU溶液的总体积和所需的DS8201瓶数。 2、用无菌注射器缓慢注入5 mL无菌注射用水，在每个小瓶中重组每个100毫克的DS8201溶液，以获得20毫克/毫升的...

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发布时间：2024-06-14
问地夫可特能治肌营养不良吗？

答帕尼单抗(Panitumumab)没有口服剂，仅有注射剂。帕尼单抗是一种注射药物，其用法和剂量如下： 1、每14天给予6毫克/千克的剂量。 2、通过静脉输注给药，输注时间为60分钟（≤ 1000毫克）或90分钟（> 1000毫克）。 3、对于轻度反应，可以减慢输液...

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发布时间：2024-06-14
问地夫可特的副作用有哪些？

答帕尼单抗(Panitumumab)是无菌、无色、无防腐剂的溶液。 Vectibix（帕尼单抗）是一种治疗结直肠癌的药物。它是第一个完全人源化单克隆抗体，通过靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）来发挥作用。Vectibix于2005年7月获得了FDA的快速通道审批资格。在2005年...

已帮助223人
发布时间：2024-06-14
问新药地夫可特哪里可以买？

答 1、存储条件：（1）将帕尼单抗(Panitumumab)放入冰箱中保存，温度保持在2°C至8°C（即36°F至46°F）之间。（2）避免阳光直射，可以将其存放在遮光的位置。（3）不要将Panitumumab放入冰箱的冷冻区，因为冻结会损坏药物的有效性。 2、规格和供...

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发布时间：2024-06-14
问地夫可特国内上市了吗？

答抗癌药DS8201三阴乳腺癌可以用。抗癌药DS8201/优赫得是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，这些患者已在转移环境中接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。抗癌药DS8201被证实对三阴性乳腺癌患者有效，能够抑制...

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发布时间：2024-06-14
问地夫可特不良反应有哪些？

答DS8201静脉滴注时需要避光。 DS8201也叫做优赫得、德曲妥珠单抗，该药物对光线比较敏感，在光线下容易发生分解或氧化，从而影响其药效。因此，在静脉滴注时需要使用避光输液器或采取其他避光措施，以保护药物不受光线的影响。此外，DS8201的储存和运输也需要严格控制光线的影响，需要存放在暗处，避免...

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发布时间：2024-06-14
问地夫可特治疗时要注意什么？

答DS8201需要使用专门的输液管路。 DS8201一种特殊的抗肿瘤药物，需要严格控制输液的速度和浓度，以避免对患者的身体造成不良影响。 DS8201是一种抗体偶联药物（ADC），由抗体和化学药物两部分组成。在DS8201中，抗体部分负责识别肿瘤细胞，并将药物定向传递到肿瘤部位，而化学药物部分则负责杀...

已帮助208人
发布时间：2024-06-14
问地夫可特是治疗什么的？

答服用泊马度胺7.5或9.5小时可以排出体外。泊马度胺在多发性骨髓瘤患者中的总体清除率（CL／F）均值为7—10L／h，泊马度胺中位血浆消除半衰期在健康受试者中约为9.5小时，在多发性骨髓瘤患者中约7.5小时。泊马度胺主要在肝脏中通过CYP1A2和CYP3A4酶代谢，在体外实验中，观测到少量的泊马...

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发布时间：2024-06-14

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