在2025年世界肺癌大会（WCLC）上，一项关于肺癌治疗的重磅研究成果引发全球关注——国产创新药WSD0922-FU针对奥希替尼耐药后出现C797S突变的非小细胞肺癌患者，交出了一份令人振奋的临床数据报告。

突破耐药困境：精准靶向C797S突变

随着第三代EGFR靶向药奥希替尼在临床的广泛应用，其耐药问题日益成为治疗难点。其中，C797S突变是奥希替尼耐药的主要机制之一。WSD0922-FU作为第四代EGFR抑制剂，专门为解决这一临床难题而研发，为耐药患者带来了新的希望。

临床数据表现亮眼

根据大会公布的一期临床试验结果，WSD0922-FU展现出卓越的疗效和良好的安全性：

疗效数据令人鼓舞：

• 客观缓解率达到60.6%，表明超过六成患者肿瘤显著缩小

• 疾病控制率高达100%，所有参与试验的患者病情均得到有效控制

• 中位无进展生存期尚未达到，提示药物可能具有持久的疗效

脑转移控制效果显著：

• 中枢神经系统缓解率达到75%

• 脑转移疾病控制率100%

• 在120mg每日两次剂量组中，4例脑转移患者全部得到控制，其中3例出现显著缓解

安全性表现良好

在安全性方面，WSD0922-FU表现出可管理的副作用特征。最常见的不良反应为皮疹（59.5%）和腹泻（33.3%），多数为1-2级轻微事件，可通过标准医疗措施进行有效控制。

未来展望：II期临床试验进行中

基于一期研究的优异结果，该药物II期临床试验已全面展开，面向一线奥希替尼治疗后进展且携带EGFR C797S突变的非小细胞肺癌患者。这一进展标志着肺癌靶向治疗又向前迈出重要一步，为耐药患者提供了新的治疗选择。

重要提示：本文旨在分享肺癌治疗领域的最新科研进展，内容来源于2025年世界肺癌大会公开资料，不能替代专业医疗建议。具体治疗方案请务必咨询主治医师，根据个人病情制定科学合理的治疗策略。