帕米帕利由百济神州公司研发，在中国被批准用于治疗先前接受过两种或两种以上治疗的生殖系 BRCA 突变相关的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。2017 年 12 月，在中国晚期卵巢癌患者中的关键性临床 2 期试验完成首例患者给药。
帕米帕利的主要不良反应包括贫血、红细胞计数降低、血红蛋白降低、血小板减少症、红细胞减少症、腹痛、上腹不适、疲乏、乏力、鼻塞、高血糖症、血尿酸升高、上呼吸道感染、口咽疼痛、头晕、眩晕、心动过速、鼻充血等。目前公开的资料中并未明确指出帕米帕利有直接引起血栓形成的风险。
癌症患者本身由于多种因素，如肿瘤相关炎症、化疗诱导的血小板功能异常、长时间卧床、静脉置管等，可能面临较高的血栓形成风险。此外，部分抗癌药物或其联合治疗可能间接增加血栓栓塞事件的风险。但就帕米帕利而言，目前尚无研究表明它会直接引起血栓。在使用帕米帕利或其他抗癌药物治疗期间，医生通常会密切关注患者是否有血栓形成的迹象或风险因素，并可能采取预防性抗凝措施。
例如，医生可能会建议患者适当活动，避免长时间卧床，以减少血栓形成的风险。同时，定期进行血液检查，监测凝血功能等指标，以便及时发现潜在的血栓风险。
帕米帕利对 PARP1 和 PARP2 具有出色的选择性。在乳腺癌异种移植模型的疗效研究中发现，帕米帕利生物利用度较高，其效力比奥拉帕尼强 16 倍。帕米帕利还与替莫唑胺（TMZ）表现出强大的抗肿瘤协同作用。此外，帕米帕利口服生物吸收度良好，能够穿透血脑屏障，在脑肿瘤中有应用前景。
在帕米帕利的实际治疗中，医生会根据患者的个体情况，包括癌症类型、合并症、既往病史、正在使用的其他药物等，综合评估血栓形成风险，并制定预防及监测方案。建议患者在接受帕米帕利治疗期间密切关注自身的症状，及时报告任何可能与血栓形成相关的症状，如肢体肿胀、疼痛、皮肤颜色变化等。同时，患者应严格遵循医嘱，避免自行调整药物剂量或停药，以确保治疗的效果及安全性。
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总之，虽然目前没有证据表明帕米帕利直接引起血栓形成，但癌症患者在使用帕米帕利治疗期间，仍需密切关注血栓风险，并与医生密切合作，采取适当的预防和监测措施。
